Что такое болезнь Виллебранда и его фактор, как лечат и сколько стоит, прогноз на жизнь

Болезнь Виллебранда (БВ)- это врожденное заболевание гемостаза, которое проявляется количественным, а также качественным недостатком плазменного фактора Виллебранда (ФВ) и это провоцирует повышенную кровоточивость.

Болезнь Виллебранда связана с внезапным образованием:

  • Петехии под кожей;
  • Кровотечения из носа, которые имеют свойства к рецидиву;
  • Желудочно-кишечные кровотечения;
  • Маточные кровотечения;
  • Гемартрозы;
  • Большая потеря крови при травмах, а также при хирургическом вмешательстве.

Что это такое болезнь Виллебранда?

Болезнь Виллебранда — это гематологическое нарушение, которое передается по наследству, и проявляет себя внезапными кровоточащими ранами.

Гемостаз в организме обеспечивается адекватной функциональностью системы свертывания плазмы крови, и гемостаз является защитной функцией организма. Если повреждена кровеносная артерия, тогда возникает кровотечение, а также происходит активация гемостаза.

Посредством активации плазменного кровяного фактора происходит работа всей системы свертывания крови — агрегация тромбоцитов формирует сгусток из плазмы крови, который запечатывает дефект в сосуде и кровотечение останавливается.

Если повреждено хотя бы одно звено данной цепи системы гемостаза, тогда происходит отклонения в правильной его работе.

Болезнь виллебранда
Болезнь виллебранда

Что такое фактор Виллебранда?

Это белок, имеющий свою специфику в системе гемостаза. Дефицит данного белка, или же полное его отсутствие, приводит к отклонениям в работе коагуляционных процессов. Этот белок, является гликопротеином мультимерного типа, носитель VIII фактора.

Работа ФБ заключается в том, чтобы обеспечить адгезию для тромбоцитов и прикрепить тромбоциты к стенке артерии в месте ее повреждения. Болезнь Виллебранда передается генетически и чаще всего бывает по женской линии.

ангиогемофилия
Название данной болезни — это ангиогемофилия.

В этом названии суть протекающих процессов при приступе данной патологии. Это название в современной медицине очень редко применяется.

Классификация БВ

Болезнь Виллебранда делится на типы. Их 3:

Тип № 1 — недостаток фактора фон Виллебранда в составе плазмы крови. Данный дефицит приводи к пониженной активности в работе VIII фактора, и происходит нарушение в агрегации молекул тромбоцитов.

Эта форма патологии является классической и самая распространённая.

Патология блокирует синтезирование данного фактора в клетках эндотелии артерий. Свёртываемости не меняется, больные не ощущают болезненной симптоматики.

Проявление болезни происходят в виде синяков на теле от не сильных ударов, а также кровотечения проявляются после стоматологических хирургических процедур и оперативного вмешательства в организм.

Тип № 2 — фактор Виллебранда в плазме крови в пределах нормативного объема, только его структура видоизменена. На проявления болезни влияют различные факторы-провокаторы.

Проявляется патология в виде внезапных кровотечений в различной степени их интенсивности и с разной локализацией.

Тип 3 — это тяжелая стадия развития болезни, которая характеризуется отсутствием ФВ в составе плазмы крови, полностью.

Это довольно редкое проявление болезни, при котором кровь скапливается в полостях суставов.

Отдельный тип болезни — это тромбоцитарный вид патологии. Это происходит от матирования гена, который отвечает за работу тромбоцитарного рецептора ФВ. Тромбоцитарный ФВ выходит из активных молекул тромбоцитов и обеспечивает агрегацию данных тромбоцитов.

Разделение второго типа патологии по особенностям нарушений в функциональности, позволило выделить подвиды болезни:

  • Подвид типа № 2 — 2А;
  • Подвид второго типа — 2В;
  • Подтип — 2М;
  • Также 2

Учеными доказано, что от данных подвидов второго типа зависит:

  • Тип болезни фон Виллебранда, который имеет наследственную генетическую линии;
  • Индекс снижения в составе плазмы крови фактора фон Виллебранда;
  • Стадия мутирования наследственных генов;
  • Степень выражения синдрома геморрагического характера.

Также существует довольно не распространённая форма болезни — это патология приобретённого характера. Появляется она в организме с появлением в составе плазмы крови аутоантитела.

антитела
Последствиями вторжения антитела, является восприятие организмом своих клеток, как чужих, и вырабатывать против них антитела (антиген).

Спровоцировать данную патологию могут инфекционные болезни, вторжение в организм вирусов, а также травматические ситуации и стресс.

Данная патология обнаружена при таких болезнях:

  • Аутоиммунные болезни;
  • Злокачественные новообразования:
  • Сниженная функциональность щитовидной железы;
  • Нарушения в эндокринной системе;
  • Патология в работе надпочечников;
  • Мезенхимальная дисплазия.

Этиология болезни Виллебранда

Главная причина развитие данной патологии — это дефицит в количественном объеме и в качественном показателе фактора Виллебранда VIII.

Болезнь отличается от гемофилии, тем, что в гемофилии, где генетическая передача только по женской линии в пределах одной фамильной ветки, то болезнь Виллебранда может генетически передаваться как отцом, так и матерью по доминантному типу генов.

Это разная стадия и степень проявления у членов семьи синдрома геморрагического характера.

В нарушении синтезирования компонентов фактора Виллебранда принимают участие оболочки артерий. В них находится единственное место в организме, где образовывается данный белок.

Причинами развития болезни могут быть:

  • Факторы, связанные с плазмой крови — колебания в количественном соотношении составляющих элементов данного типа белка в составе крови;
  • Сосудистый фактор — отклонения в работе эндотелиальной оболочке, и нарушение в синтезировании ею данного белка.
Фактор Виллебранда
Главная задача фактора Виллебранда — это способность прикрепить тромбоцит к фиброгену, и вместе их прикрепить к стенке сосуда.

Проявления БВ

Признаки болезни Виллебранда имеют свое отличие от других патологий, они происходят неожиданно, не имеют постоянства, а также их проявления не однородны. Данное заболевание принято называть хамелеоном.

Проявиться болезнь Виллебранда может:

  • У новорождённого ребенка после рождения;
  • Не проявляться довольно длительное время;
  • Проявить себя внезапно обильным вытеканием крови после не большой травмы;
  • Проявить себя после перенесённого инфекционного, или вирусного заболевания.

У некоторых родственников фамильной ветки, которые являются генетическими носителями болезни Виллебранда, данная патология так может и не проявить себя за всю прожитую жизнь.

кровотечение
А у некоторых первое обильное кровотечение может стоить жизни.

Симптоматика легкой стадии болезни

Данная патология может протекать в легкой степени течения, которая не представляет смертельную опасность, а также в тяжелой (опасной для жизни) степени течения болезни.

Симптомы лёгкой степени болезни Виллебранда:

  • Носовые кровотечения, которые происходят систематически, через короткий промежуток времени;
  • Обильные кровотечения при менструации у женщин;
  • Кровотечения длительные от незначительного пореза или от небольшой травмы;
  • Петехии на кожных покровах;
  • Посттравматические геморрагии.

Клинические проявления тяжелой степени БВ

Тяжелая стадия течения болезни Виллебранда проявляется в жизненно опасной симптоматике:

  • Дизурия появляется болевыми ощущениями в поясничном отделе позвоночника и кровью в урине;
  • Большая локализация гематомы после незначительного ушиба, сдавливает артерии крупного диаметра, что причиняет боль;
  • Обильное кровотечение после травмы, а также внутренне посттравматическое вытекание крови;
  • Сильные кровотечения в период хирургического вмешательства в организм;
  • Кровоточивость после операции по удалению зуба;
  • Рецидивные кровотечения из носовых пазух и кровь из десен;
  • Длительное кровотечение после порезов на кожных покровах, которое может вызвать обморочное состояние, головокружение;
  • Маточные обильные кровотечения ежемесячно, провоцируют дефицит в составе крови железа, который проявляется в анемии;
  • Болезнь гемартроз — это отёчность пораженного сустава, болезненные состояния в суставах, а также подкожная обширная гематома;
  • Обильное вытекание крови их носоглотки, а также зева — приводит к патологии бронхообструкция;
  • Мозговое кровоизлияние поражает центры всей нервной системы и приводит к летальному исходу.

При тяжелой стадии течения болезни Виллебранда, очень схожа с симптоматикой патологии гемофилия.

Кровоизлияния в головной мозг
Кровоизлияния в головной мозг, а также во внутренних органах свойственна только для типа № 3 данной патологии.

При втором типе может произойти только в случае аномалии в строении тромбоцитов, а также при формировании гемартрозов.

Если фактора Виллебранда ниже (его дефицит), то присоединяется аномалия в строении молекулы тромбоцита, тогда патология имеет такие характерные признаки:

  • Сильные носоглоточные кровотечения;
  • Кровотечения внутри мышечных тканей и проявления их в виде гематомы;
  • Кровотечения внутренних органов: желудка, кишечника (при травматизме);
  • Поражение патологией суставов.

Самые опасные для человеческой жизни — это желудочные кровотечения и кровотечения кишечные внутри брюшной полости. Артериовенозные соустья препятствуют остановке внутреннего кровотечения.

Клинические проявления у детей БВ

Болезнь Виллебранда в детском возрасте диагностируется и проявляется до 12 месяцев.

Яркой симптоматикой в младенческом возрасте, бывают:

  • Вытекание крови из носика;
  • Кровь из десен при прорезывании зубов;
  • Кровотечения внутри желудка, а также кровь в кишечнике — проявляется в фекалиях;
  • Кровь в урине.
повышение маточных кровотечений
При взрослении у девочки может быть повышение маточных кровотечений (меноррагии).

Выражается яркая симптоматика и признаки анемии железодефицитной — это бледность кожных покровов, кружение головы, обморочное состояние, признаки тошноты.

Проявляется болезнь Виллебранда при взрослении ребенка потерей крови через лунку удалённого зуба, через рану при порезе, или ссадине.

Также выражается данная патология в высыпаниях на кожных покровах в виде экхимозов, которые наполнены кровью, в синяках на коже и в гематомах внутрисуставного кровоизлияния.

Кровотечения начинаются сразу после полученной травмы, и после того, как было оно остановлено, рецидивы не повторяются — в этом главное отличие болезни Виллебранда от гемофилии.

Связь БВ с патологиями в соединительной ткани

Проведенные исследования современными учеными установили взаимосвязь болезни Виллебранда, а также дефектов и аномалий в развитии клеток соединительной ткани.

Эта взаимосвязь проявляется в таких нарушениях:

  • Пролапс клапана митрального и патологии других сердечных клапанов;
  • Вывихи в суставах по причине нарушения в связках мышечных органов;
  • Гиперэластоз кожных покровов;
  • Дегенеративная миелопатия;
  • Синдром Марфана проявляется в сердечных патологиях, в нарушениях глазного органа, а также удлинённостью скелетных костей в организме.

Насколько эта взаимосвязь тесна между этими двумя патологиями и ее этиология, необходимо выяснить при помощи исследования учеными.

Зависимость развития заболевания от типа генетического наследования

Генетики при помощи исследования сделали вывод, что патогенез болезни Виллебранда зависит от характера генетического наследования.

Если больной получил деформированные гены от одного из своих биологических родителей (внутриутробное формирование плода гетерозиготного типа), тогда проявляется лёгкая симптоматика, или же она бывает полностью отсутствующей.

При гомозиготном генетическом наследовании (от двоих биологических родителей), тогда болезнь Виллебранда протекает в тяжелой клинической форме, со всеми типами и характеристиками кровоточивости, и довольно часто с полным не присутствием в составе плазмы крови антигена ф VIII.

Также проявляется менее тяжелая симптоматика, чем при патологии гемофилия, в поражениях суставной части организма и в мышечных органах.

Болезнь Виллебранда и беременность

Течение беременности при болезни Виллебранда типах № 1 и № 2 частично компенсирует фактор Виллебранда к моменту родового процесса. Хотя его объем и выше нормы, все равно не достаточно для свертывания крови в момент родов и в послеродовой период. Гинекологи всегда опасаются внезапных и обильных родовых кровотечений.

При заболевании Виллебранда у трети беременных есть угроза искусственного прерывания беременности организмом при тяжелом токсикозе. Также проявляется токсикоз в третьем триместре.

Самое тяжелое осложнение болезни Виллебранда в период внутриутробного формирования ребенка — это досрочное отслоение плаценты при ее правильном внутриутробном расположении. При нормальной терапии и контроле за данной беременной женщиной в стенах стационара, родовой процесс проходит своевременно.

Фактор Виллебранда повышен при беременности — происходит его рост до начала 3 триместра (компенсирует данный фактор развивающейся организм ребенка).

Иногда беременность улучшает течение данной патологии. И довольно часто после рождения ребенка ремиссия болезни Виллебранда не наступает очень долго.

Опасности в период беременности, в момент родов и постродовой период:

  • Выкидыш на начальном сроке беременности (1 триместр);
  • Отслоение плаценты (3 триместр);
  • В момент родов — обильное кровотечение, которое очень сложно остановить;
  • 6 календарный день и до 10 дня после подового процесса — опасность открывшегося кровотечения;
  • До 13-ти календарных дней опасность после кесарево сечения – повышенный объем кровотечения.
беременность в стационаре
В послеродовой период роженица находится в стационаре до того момента, пока не пройдет опасность проявления болезни Виллебранда.

Диагностика

Заболевание Виллебранда довольно трудно продиагностировать. Нередко ее диагностируют у детей только в возрасте подростков. Диагностика начинается с анамнеза фамильной ветки.

Наследственный генетический фактор всегда рассматривается первым и довольно часто он бывает главным фактором болезни Виллебранда.

Синдром геморрагического характера — это главный признак данной патологии. По нему устанавливается предварительная ступень диагноза.

Для более точного диагноза, необходимо пройти ряд диагностических мероприятий:

  • Генетическое мероприятие по установке измененного гена. Данное мероприятие поводится обоим биологическим родителям перед зачатием ребенка;
  • Определение методом биохимического анализа активности и способности фактора виллебранда, его количественную концентрацию в составе плазмы крови, а также выполнение фактором своих функциональных обязанностей;
  • Биохимический анализ – коагулограмма при болезни Виллебранда;
  • Общий анализ плазмы крови — в анализе выявляется присутствие в организме анемии постгеморрагического характера;
  • Рентгенография суставов;
  • МРТ (магнитно-резонансная томография) артроскопии суставов;
  • УЗИ брюшины — выявить кровотечения внутренних органов;
  • Лапароскопия для диагностирования кишечника;
  • Эндоскопия для диагностики кишечника;
  • Анализ урины — на присутствие в ней крови;
  • Лабораторная проверка каловых масс;
  • Проба на щипок.
инвитро
Ряд анализов вы можете сдать в лаборатории Инвитро по приемлемым ценам.

Нормативные показатели для фактора Виллебранда

Нормативные показатели для больных с группой крови I, будут различаться от показателей людей со второй, третьей, а также четвертой группой крови.

Для постановки диагноза рекомендовано проходить три вида тестов:

  • ФВ: на уровень антигена (тест VWF:Ag);
  • ФВ: на активность фактора в плазме крови (тест VWF:Act);
  • ФВ VIII в соотношении: FVIII к VWF:Ag.
VWA Ag - норма
VWF Act - норма
FV III - норма
болезнь Виллебранда и патология гемофилия - не присутствуют
ФВ очень сниженболезнь типа № 3
VWF Act - 1
VWF Ag - 1
FV III -1
болезнь типа № 1
VWF Act, VWF Ag меньше, чем 0,70патология типа №2 - 2А, 2В, 2М
FV III, VWF Ag, меньше, чем 0,70болезнь типа № 2 - 2 N, а также патология гемофилия
(FVIII:C), (VWF:Ag) и (VWF:AC) повышается.при беременности с типом № 1
VWF Act, VWF Ag, FV III = 0при типе номер 2 - 2А, 2В, 2М

Лечение

Терапию болезни Фон Виллебранда прописывают доктора-гематологи. Данная патология полностью не излечивается, потому что она носит наследственный генетический характер. Лечение заключается только в снятии симптоматики, чтобы облегчить состояние больного.

Основа терапевтического лечения — это трансфузионный медикаментозный курс.

Данный курс медикаментами направлен на корректировку всех составляющих гемостаза и приведение их к нормативным показателям:

  • Введение гемопрепаратов;
  • Антигемофильная плазма крови вводится инъекционно;
  • Введение в организм препарат криопреципитат.

Терапия способствует повышению биосинтеза дефицитного фактора в организме:

  • Гемостатическая салфетка с тромбином;
  • Препарат Десмопрессин;
  • Препараты группы антифибринолитиков;
  • Контрацептивы гормонального типа при кровотечениях из матки;
  • Гель на рану с компонентом фибрина;
  • Гемартроз лечится при помощи гипсовой повязки с дальнейшим прогреванием метолом УВЧ;
  • Препарат Транексам — терапия легкой формы патологии;
  • Средство Дицинон — применяется для тяжелых случаев;
  • Медикамент Этамзилатом.

Стоимость лечения

1896,00 руб.консультация гинеколога
2016,00 руб.УЗИ брюшной полости
933,00 руб.консультация стоматолога
1859,00 руб.консультация отоларинголога
1976,00 руб.консультация гастроэнтеролога
391,00 руб.анализ каловых масс на скрытую в них кровь
1164,00 руб.коагулограмма
569,00 руб.общий анализ крови
552,00 руб.анализ на группу крови

Профилактика

Данная патология — это наследственность и предотвратить ее нет возможности.

Профилактическими мероприятиями можно только предотвратить сильные и частые кровотечения:

  • Перед зачатием ребенка консультация биологических родителей у гематолога;
  • Наблюдение за детьми (диспансерное);
  • Регулярно посещать лечащего доктора;
  • Запрещено принимать аспирин;
  • Избегать травматических ситуаций;
  • Здоровый образ проживания;
  • Культура питания.

Выполнение данных мероприятий позволит избежать кровотечений внутри  суставов и внутри мышечной ткани. Не даст болезни Виллебранда перейти в осложнённую форму.

Прогноз на жизнь при болезни Виллебранда

При адекватном лечении гемостатиками болезнь Виллебранда притекает благоприятно.

Тяжелое и сложное течение патологии приводит к:

  • Анемии постгеморрагической формы;
  • Родовым кровотечениям с летальным исходом;
  • Инсульту геморрагического характера.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (1 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.